±+-×÷中文別名】鄰羥基苯甲酸±+-×÷
±+-×÷英文名稱】： Salicylic acid±+-×÷
±+-×÷中文名稱】： 水楊酸±+-×÷
±+-×÷MF】： C7H6O3±+-×÷
±+-×÷MW】： 138.12±+-×÷
±+-×÷CAS】： 69-72-7±+-×÷
±+-×÷純    度】99%±+-×÷
±+-×÷性    狀】白色針狀結晶或單斜棱晶±+-×÷

±+-×÷有辛辣味。 微溶于水，溶于丙酮、松節油、乙醇、乙醚、苯和氯仿。±+-×÷
±+-×÷儲   藏】：遮光，密封，在陰涼處保存±+-×÷

【中文別名】鄰羥基苯甲酸
【英文名稱】： Salicylic acid
【中文名稱】： 水楊酸
【MF】： C7H6O3
【MW】： 138.12
【CAS】： 69-72-7
【純    度】99%
【性    狀】白色針狀結晶或單斜棱晶
-------------------**湖北瑞森蒂克生物科技有限公司**-------------------原料的分類①【產品起訂量】客戶可以自由選擇訂購數量，也可根據客戶需求進行包裝。常見的4種原料藥生產工藝4.女性：宮寒【產品質量問題解決方案及規劃】：瑞森蒂克優勢供應現貨充足：
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「「鹽酸達克羅寧原料藥」」 「「利多卡因原料藥」」
 「「丙胺卡因原料藥」」「「丁卡因原料藥」」
「「藥用原料管理應實施DMF制度」」
隨著醫藥行業的發展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發達國家先進經驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產企業，按照規定程序，將生產工藝、質量標準、工藝參數和質量指標等全部技術資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產企業和監督管理部門在藥品注冊和生產監督時使用的技術文件管理系統。原則是自愿報送、技術資料分為公開和非公開部分、不實行實質審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關資料向藥品監管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業選擇時使用，非公開部分信息供藥品監管部門在制劑審批和生產企業檢查時使用。