±+-×÷【中文同義詞】:三(羥基甲基)氨基甲烷;2-氨基-2-(羥甲基)-1,3-丙二醇;氨丁三醇;緩血酸銨;三甲醇氨基甲烷;±+-×÷
±+-×÷【英文名稱】: Tris Base±+-×÷
±+-×÷【 CAS號】: 77-86-1±+-×÷
±+-×÷ 【分子量】: 121.14±+-×÷
±+-×÷【化學性質】 白色結晶或粉末?！?-×÷
±+-×÷【熔點】171-172℃±+-×÷
±+-×÷【沸點】219-220℃ /1.3kPa，±+-×÷
±+-×÷【用途 】主要用于醫藥中間體±+-×÷

【 CAS號】: 77-86-1
【分子式】: C4H11NO3
【分子量】: 121.14
【化學性質】 白色結晶或粉末。
【熔點】171-172℃
【沸點】219-220℃ /1.3kPa，
【用途 】主要用于醫藥中間體
【用途 】用作生化試劑
【用途】 生物緩沖劑
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「「藥用原料管理應實施DMF制度」」
隨著醫藥行業的發展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發達國家先進經驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產企業，按照規定程序，將生產工藝、質量標準、工藝參數和質量指標等全部技術資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產企業和監督管理部門在藥品注冊和生產監督時使用的技術文件管理系統。原則是自愿報送、技術資料分為公開和非公開部分、不實行實質審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關資料向藥品監管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業選擇時使用，非公開部分信息供藥品監管部門在制劑審批和生產企業檢查時使用。
不少醫藥研發公司提供的藥品外包工藝服務，為在預定的工藝參數范圍內運行的工藝能持續有效地生產出符合預定的規格標準和質量的藥品提供了保障。在進行原料藥工藝研發與生產時，還要主要藥品生產質量管理。藥品生產質量管理規范以生產為基礎，有生產才有質量。藥品的質量是生產出來的，而不是檢驗出來的，生產管理藥依照GMP進行