±+-×÷中文名稱阿苯達唑±+-×÷
±+-×÷中文同義詞丙硫咪唑;[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
±+-×÷英文名稱Albendazole±+-×÷
±+-×÷CAS號54965-21-8±+-×÷
±+-×÷分子式C12H15N3O2S±+-×÷
±+-×÷分子量265.33±+-×÷
±+-×÷EINECS號259-414-7±+-×÷
±+-×÷熔點208-210°C±+-×÷
±+-×÷密度1.2561±+-×÷
±+-×÷折射率1.6740±+-×÷
±+-×÷溶解度幾乎不溶于水±+-×÷
±+-×÷酸度系數10.72±0.10±+-×÷
±+-×÷顏色白色至類白色瑞森蒂克優勢供應現貨充足：±+-×÷
「「氟康唑原料藥」」  「「多潘立酮原料藥」」 隨著醫藥行業的發展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發達國家先進經驗基礎上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產企業，按照規定程序，將生產工藝、質量標準、工藝參數和質量指標等全部技術資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產企業和監督管理部門在藥品注冊和生產監督時使用的技術文件管理系統。原則是自愿報送、技術資料分為公開和非公開部分、不實行實質審查和批準、持有者授權使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關資料向藥品監管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業選擇時使用，非公開部分信息供藥品監管部門在制劑審批和生產企業檢查時使用?；ぎa品共分為以下幾類：購買需知（所有產品按照以下流程購買）其他優勢產品現貨充足，工廠直發：此前北京時間2月27日吉利德科學宣布啟動兩項三期臨床研究，以評估瑞德西韋在 患者中的安全性和有效性。從3月開始，這兩項隨機、開放、多中心的研究將主要在亞洲以及 其他確診病例較多的國家的醫療中心展開，入組約1,000名患者。研究將評估瑞德西韋的兩種用藥時間方案。
吉利德表示，對于新型冠感染的患者研究已經在2月6日開始，對中癥患者臨床研究已經在2月13日開始，“吉利德為這些研究捐贈了藥品并提供科學支持，在中國的臨床試驗預計四月份獲得結果?！?br /> 吉利德此前在2月27日表示，為了應對近年來西非發的吉利德增加了瑞德西韋的制造，以建立一批可用于應對未來流行病的產品庫存，以及用于制造瑞德西韋的材料庫存。并且，吉利德正在使用這些儲備來滿足目前的同情使用請求和在中國進行的兩項臨床試驗所需的供應。